Type de contrat : CDI
Rémunération : selon profil
Localisation : Essonne (91)
Date de début : 04/03/2024
Mots-clés : Affaires Réglementaires CMC, Affaires Scientifiques & Médicales
Description client
Nous recrutons pour notre client du secteur pharmaceutique un Chef de Projet Affaires Réglementaires (H/F) en CDI basé à Orsay (91).
Missions principales
Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques & Médicales et sous la responsabilité de l'un de nos Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour responsabilités de décliner la stratégie réglementaire CMC et d'assurer le maintien ou l’expansion géographique des AMM en conformité avec les exigences réglementaires locales et internationales.
A ce titre, vos missions principales sont les suivantes :
Partie CMC
- Définir la stratégie d’enregistrement des variations CMC et la stratégie de rédaction des sections CMC des dossiers réglementaires (IMPD, demandes d’AMM, variations, …) en accord avec la stratégie réglementaire définie et les échanges préalables avec les autorités
- Coordonner la préparation, la revue et la mise à disposition dans les délais des sections CMC des dossiers réglementaires pour l’ensemble des produits (développement & LCM) et des dossiers de Réponses aux Questions correspondants
- Procéder à la relecture et à l’analyse critique de ces documents en garantissant la stratégie réglementaire définie
- Mettre en oeuvre les requis réglementaires relatifs aux dispositifs médicaux associés aux produits
- Organiser les réunions ou interactions avec les différentes autorités sur les aspects CMC post AMM
- Représenter l’unité CMC & Liaisons réglementaires au sein des équipes projet interdisciplinaires
- Fournir les informations réglementaires permettant d’assurer la mise à jour des différentes bases de données internes et externes
- Partie Liaisons réglementaires :
- Assurer les demandes/renouvellements d’AMM
- Préparer les soumissions réglementaires des produits en LCM dans les régions UE / Export conformément aux normes réglementaires en vigueur
- Assurer les obligations réglementaires des produits post-AMM (caducité AMM, retrait d’AMM, statut de commercialisation)
- Coordonner le suivi des engagements pris auprès des différentes autorités
Profil recherché
Disposant d'un diplôme de Pharmacien ou issu.e d'une formation scientifique de niveau Bac + 5, avec diplôme de troisième cycle spécialisé en affaires réglementaires ou équivalent, vous disposez d'une expérience de 3 ans minimum sur les activités CMC.
- Anglais courant impératif
- Expérience en enregistrement Europe impérative
- Maitrise du Pack Office
- Polyvalence, capacité de travail en équipe et en transverse
- Autonomie, rigueur, organisation, bon relationnel
Particularités du poste
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
- Poste à pourvoir en CDI
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
- Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine dès 4 mois d’ancienneté
- 20 Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
- Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
- Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement
- Compte Epargne Temps
- Restaurant d’entreprise
- Salle de sport
Candidatez
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Stéphanie HENRY DE BOISSIER
Consultant
Tour Liberty 92400 Courbevoie - Cœur Défense
Tel. : 06 60 82 29 20
stephanie.henry@geniustalent.fr
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